Bevacizumab monoklonski antitijelo

Bevacizumab monoklonski antitijelo

Naziv engleskog jezika: Bevacizumab monoklonski antitijelo
CAS broj: 216974-75-3
Engleski sinonim: Avastin; Bevacizumab [USAN: Inn]; Anti-Vegfmonoclonalantibody; Bevacizumab; imunoglobuling1, Anti- (HumanvasculasAndothelialgroworthtor) (Human-Mchemi) CalboodemonoclonalRhumab-Vegfgamma 1- lanac), disulfidwithhuman-mousemokonlonalrhumab-vegflightchain, dimer; Rhumab-Vegf; Unii -2 s9zzm9q9v; avastatin
Pošaljite upit

Opis proizvoda

 

Naziv engleskog jezika: Bevacizumab monoklonski antitijelo

CAS broj: 216974-75-3

Molekularna formula: C6638H10160N1720O2108S44

Einecs broj: 200-160-3

Srodne: droga; MAB 5; supstanca lijekova i intermedijara; Hemijski reagens

 

Ustavna formula:

2

 

Bevacizumab Monoklonalna antitijela

 

Morfološka: tečnost

Boja: bezbojna do svijetlo žuta

Stanje skladištenja: Čuvati u -80 stepen

Rastvorljivost: rastvoreno u dimetil sulfoksidu

 

Upotreba i sinteza metode

 

Sažetak

Avastin, razvio Roche i odobrila američka administracija za hranu i lijekove (FDA) u 2004. i na tržište u SAD-u, trenutno je prvi monoklonski lijek protiv antitijela koji je odobrio inhibiranje vaskularnog rasta. Inhibicijom faktora rasta vaskularnog endotelnog endotela (VascucheMicalBookLaren-dothelialgrowthFactor, ve gf), tumorsko tkivo ne može dobiti potrebnu krv, kisik i druge hranjive tvari i ubija tumorske ćelije. Može se koristiti u većini tumora i češće korišteno za liječenje metastatskog kolorektalnog raka i raka pluća.

 

Farmakološka akcija

Kao antiviskularni lijek proliferacije, to je monoklonalno antitijelo IgG 1 ciljanje vaskularnog endotelnog faktora rasta (ve gf), koji konkurišu inhibiraju obvezujući vakularne endotelne receptere za endotelne stanice u ve bi.

Mehanizam akcije

Bevacizumab postiže anti-tumor terapijski učinak blokirajući vaskularni faktor endotelnog rasta ve gf, inhibiraju angiogenezu tumora, odsječenu opskrbu krvlju u tumorsko područje, te inhibiraju rast tumora i hemijskih knjižica i hemijskih knjiga inducira apoptozu tumorske ćelije. Štaviše, Bevacizumab je vrlo specifičan, a blokiranje VE GF staze obično se ne ometa druge ciljeve.

 

Primijeniti

1. U kliničkom tretmanu tumora, kao što su u lečenju psorijaze.

2. Za tretman prve linije pacijenata sa naprednim kolorektalnim rakom

3.Za karcinom od creva i može se koristiti i za rak dojke i rak pluća kemikalija. Pregled, farmakološki efekti, indikacije, nepovoljne reakcije itd.

 

Utjecaj na efekat

Najteži neželjene reakcije bile su gastrointestinalna perforacija, komplikacije rana, krvarenje, hipertenzivna kriza, nefrotski sindrom i kongestivni zatajenje srca. Najčešći ozbiljne neželjene reakcije bile su slabost, bol, hipertenzija, proliv i smanjenje ćelije za hemijsku knjigu. Najčešće neželjene reakcije su: slabost, bol, bolovi u trbuhu, glavobolja, mučnina, povraćanje, smanjenje apetita, stomatitis, zatvor, gornja respiratorna infekcija puteva, epistaksija, dispneja, eksfoliativni dermatitis i proteinurija.

bioaktivnost

Bevacizumab (Anti-VE GF, Avastin) je humanizirana anti-ve gf monoklonalna antitijela, Hemijska knjiga, koja je inhibitor ve gf. Može se obvezati i neutralizirati sa VE GF-a-a ISOforma (i biološki aktivnim proteolitičkim fragmentima) .MW: 149kd.

 

Ciljana tačka

Ciljana vrijednost

Vegfr2

()

Vegf-a

()

Vegf

()

 

In vitro studija

GLY 88 ljudskih ve gf u suštini je potreban za BEVACIZUMAB vezanje, a također garantuje specifičnost bevacizumaba sa pacovima i mišem vežom za hemijsku kiselinu. kao ve gf-b ili ve gf-c.

 

U Vivo istraživanju

U ljudima je terminalni poluživot Bevacizumaba iznosi 17 - 21 dan. U Nude Miševima, Bevacizumab je inhibirao rast ćelijskih linija za ljudske tumore s maksimalnom inhibicijom u dozama od 1-2 mg \/ kg (dva puta tjedno). Doza potrebna za polu-maksimalnu inhibiciju bila je 0 1-0 5mg \/ kg. Studija o procjeni sigurnosti u Macacafascikulalisu (CynomolgusMonkey), sa administracijom Bevacizumaba za 4-13 sedmice, mlade odrasle osobe: Povećanje hipertrofičnog hondrocita, inhibicije vaskularne invazije u zoni rasta. Administracija dugoročnog bevacizumaba inhibiranog vaskularnog rasta u ženskom sustavu, gubitak kilograma u jajnik i maternici i gubitak korpusa luteuma. Promjene u ploči rasta i jajnika bile su reverzibilne i mogle bi se postepeno oporaviti nakon prestanka liječenja. Štaviše, nisu primijećene nijedna nuspojava povezana sa administracijom u koncentracijama lijekova do 50mg \/ kg. Nakon potkožnog ubrizgavanja, bioraspoloživost Rhumabvegf (Bevacizumab) iznosila je 69% u štakoru, u poređenju sa 100% u miševima i majmunima Cynomolgusa. Bevacizumab veže da primate ve gf i za zec ve gf sa slabom afinitetom, ali ne i štakorom i miš ve gf.

 

Sigurnosne informacije

Toksične tvari Podaci: 216974-75-3 (opasne tvari podataka)

 

Popularni tagovi: Bevacizumab monoklonalno antitijelo, Kina Bevacizumab monoklonski antitijelo dobavljači, 1380723-44-3., 216974-75-3., 331731-18-18., Бевацизумаб моноклональ антитело, Cetuximab — шешкә ҡаршы препарат, Холестерин препараты Алирокумаб