Opis proizvoda
Ime engleskog jezika: Mertanzine
CAS broj: 139504-50-0
Molekularna formula: C35H48cln3o10s
Molekularna težina: 738.29
Einecs br
Srodne kategorije:
Mali inhibitori molekula; Farmaceutska sirove tvari; Mali inhibitori molekula, prirodni proizvodi; Naučna aktivna droga; API [samo za naučno istraživanje]; medicinske sirovine; supstanca droge; inhibitori; heterociklici; medicinske sirovine; Inhemijska obuća; Antibodydrugconjugates; Farmaceutski API naučni istraživački sirovine; API; Farmaceutske sirovine; Organska hemija; reagensi; Hemijski reagens; Naučne istraživačke sirovine
Mol datoteka: 139504-50-0 Mol
Strukturna formula:
Priroda meidenola
Tačka topljenja: 190-192 stepen (raspadanje)
Tačka ključanja: 937.1 ± 65. 0 C (predviđeno)
Gustina: 1,33 ± {2}}. 1g \/ cm3 (predviđeno)
Uslovi skladištenja: 2- Hemikalija8 C
Rastvorljivost: DMSO: 6 0. 0 (maksimalna koncentracija Mg \/ ML); 81.26 (maksimalna koncentracija mm)
Koeficijent doistva (PK a): 9,82 ± 0. 70 (predviđeno)
Obrazac: kristalni čvrsti
Boja: bijela do svijetlo žuta
Upotreba i sinteza Metoda Meddenina
Sažetak
Metandenin DM1 je tubulin inhibitor koji se veže i suzbija mikrotubule dinamiku. Medonin je antitijelo-konjugirani Medonignin alkaloid koji se koristi za prevazilaženje sistemske toksičnosti povezano sa Medoninom i poboljšanje isporuke specifične za tumor.
Fizikokemijsko vlasništvo
Medenol je čvrst na sobnoj temperaturi i pritisku i može se raspustiti u zajedničkim organskim otapalima kao što su etil acetat, diklometane i alkoholna otapala, ali ima lošu rastvorljivost u eteričnim otapalima i vodom.
Koristiti
Metenenin DM1 je roman leg antitela koji konjugira Trastuzumab i mali inhibitor mikrokute za male molekule DM1 za proizvodnju sinergističkog efekta antikancertora. Njeno 2 preopterećena je u 25% - 30% pogođene hemijskih knjižica kod pacijenata sa primarnim rakom dojke, a Trastuzumab je rekombinantna humanizirana monoklonalna antitijela koja se deluje na vanjčeličnoj lokaciji nju -2. Može se koristiti za liječenje njenog -2- pozitivnog naprednog metastatskog raka dojke.
Meddenin DM1 je citotoksin koji se koristi kao citotoksična komponenta konjugata protiv lijekova protiv antitela.
Metoda pripreme
Agxing na sobnoj temperaturi pod zaštitom argona, dithithreitol rješenje je tretirano kalijum fosfatnim međuspremnikom koji sadrži etilendiaminainetraocetičku kiselinu (EDTA), a reakcija je nadgledala HPLC u roku od tri sata. Medenin zaštićen acetilom rastvoren je u mješavini etil acetata i metanola, a zatim hemijskih knjiga kalijum fosfata pH 6. 0 za EDTA je dodan u reakcijski sistem. Nakon reakcije, reakcijska mješavina izvučena je etil acetatom, kombiniranog organskog sloja, isprati organski sloj sa i sušenom natrijum-sulfatom, filtriranim za uklanjanje filtrata bistrine i koncentriranog sirove ostatke Meddenola koji sadrži thiol. Konačno, tuđi sirove sirove i pročišćene koristeći pripremni HPLC.
Bioaktivnost
Mertansine (DM1) je inhibitor tubulina i alkaloid koji se konjugira antitijelo koji se koristi za prevladavanje sistemske toksičnosti sa Medeninom Hemijskim knjigama i poboljšanju isporuke specifične za tumor. Mertanzine se može povezati sa monoklonskim antitelama za formiranje lijekova za konjugiranje antitela (ADC).
Ciljana tačka
Maytansinoidi
Popularni tagovi: Mertansine Microtubulin inhibitor, Kina Mertansine, dobavljači mikrotubulina, 10821-75-5., 77668-69-0., Дерукстекан, GGFG-Dxd, Мал-ПЭГ2-ВКП-Ерибулин, Неи
