Opis proizvoda
Naziv engleskog jezika: DXD je inhibitor antitijela koji veže lijek
CAS broj: 1599440-33-1
Molekularna formula C26H24FN3O6
Molekularna težina 493.48
Molekularna struktura:

Povezane kategorije citotoksina; Standardni proizvodi; Biološki reagens; Hemijski reagens
Derivativna svojstva DX-a -8951
Tačka ključanja 957,9 ± 65. 0 Stupanj (predviđen)
Gustoća 1,57 ± 0. 1g \/ cm3 (predviđeno)
Pohranite u -20 stepen
Rastvorljivost DMSO: 4 0. 0 (MAX koncentracija Mg \/ ML); 81.06 (Maksimalna koncentracija mm)
Morfološka čvrsta
Koeficijent kiselosti (PKA) 11.18 ± 0. 40 (predviđeno)
Upotreba i sinteza DX-a DX -8951 derivata
Biološka aktivnost
DXD (Exatecan derivat za ADC) je moćan DNK Topoisomerase i inhibitor IC5 0 od 0,31 μm. Korisničko opterećenje ADC-a sa antitijelama sa spojama (DS -8201 a) koji se može koristiti za ciljanje Her2.
Ciljana tačka
Topoisomerase i 0. 31 μm (IC 50) Camptothecins
In vitro studija
Dxd (Exatecan derivative for ADC) is a potent DNA topoisomerase I inhibitor, with an IC 50 of 0.31 μM, used as a conjugated drug of HER2-targeting ADC (DS-8201a). Dxd is cytotoxic to human cancer cell lines of KPL-4, NCI-N87, SK-BR-3, and MDA-MB-468 with IC 50 s of 1.43 nM-4.07 nM, but the control IgG-ADC (Dxd is the payload) shows no inhibition on the four cell lines (with HER2 expression). DS-8201a (Dxd is the payload) displays significant suppression on the HER2-positive KPL-4, NCI-N87, and SK-BR-3 cell lines, with IC 50 values of 26.8, 25.4, and 6.7 ng/mL, respectively, but with no such inhibition on MDA-MB-468 (IC 50 , >10, 000 ng \/ ml).
U Vivou Studiji
DS -8201 A (DxD je nosilac korita, 10 mg \/ kg, iv) pokazuje potencijalnu aktivnost antitumora u njoj {2- pozitivni modeli sa KPL4, Jimt -1 i modelima ST565 i ST313 sa Her2 IHC-om {11}} \/ ribljem-negativnim izrazom.
Popularni tagovi: DXD je inhibitorski antitijelni za rezanje, Kina DXD je inhibitorski dobavljači antitela koji vežu, 13028-24-3., 159940-12-62., Ансамиттарҙар Р 3, Dxd — ингибитор антитело бәйләүсе препарат, Таиланстатин А., VcMMAE

