Bacitracin cink i penicilin su dobro poznati antibiotici sa dugom istorijom upotrebe u medicinskom polju. Kao dobavljač Bacitracin cinka, često me pitaju o tome kakav je u poređenju sa penicilinom. U ovom blogu ćemo ući u detalje ova dva antibiotika, istražujući njihove sličnosti, razlike i primjenu.
1. Mehanizam djelovanja
Penicilin je beta-laktamski antibiotik. Djeluje tako što inhibira sintezu ćelijskog zida bakterije. Penicilin se vezuje za penicilin-vezujuće proteine (PBP) koji se nalaze na membrani bakterijske ćelije. Ovi PBP su odgovorni za umrežavanje lanaca peptidoglikana, koji su neophodni za integritet i snagu ćelijskog zida bakterije. Vezivanjem na PBP, penicilin sprečava pravilno formiranje ćelijskog zida, što dovodi do lize i smrti bakterija [1].
S druge strane, Bacitracin cink inhibira defosforilaciju molekula nosača lipida koji prenosi prekursore peptidoglikana kroz ćelijsku membranu. Ova interferencija ometa sintezu bakterijskog ćelijskog zida u ranijoj fazi u odnosu na penicilin. Bez pravilnog transporta prekursora peptidoglikana, bakterije ne mogu izgraditi funkcionalni ćelijski zid i kao rezultat toga ne mogu preživjeti [2].
2. Spektar aktivnosti
Penicilin ima relativno širok spektar djelovanja, posebno prirodni penicilini poput penicilina G i penicilina V. Djelotvorni su protiv mnogih gram-pozitivnih bakterija, kao što su Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae i Staphylococcus aureus (iako su mnogi sojevi S. aureus razvili rezistenciju). Penicilin također ima određenu aktivnost protiv nekoliko gram negativnih bakterija, poput Neisseria meningitidis i Neisseria gonorrhoeae, iako je otpornost također sve veća zabrinutost kod ovih organizama [3].
Bacitracin cink je, nasuprot tome, uglavnom aktivan protiv gram-pozitivnih bakterija. Veoma je efikasan protiv vrsta Staphylococcus i Streptococcus. Međutim, njegova aktivnost protiv gram negativnih bakterija je ograničena. To ga čini dobrim izborom za liječenje infekcija uzrokovanih gram-pozitivnim organizmima, posebno u lokalnoj primjeni [4].
3. Otpor
Otpornost na penicilin je veliki globalni zdravstveni problem. Bakterije su razvile različite mehanizme da se odupru penicilinu, uključujući proizvodnju beta-laktamaza, enzima koji mogu razbiti beta-laktamski prsten penicilina, čineći ga neefikasnim. Dodatno, promjene u proteinima koji se vezuju za penicilin mogu smanjiti afinitet penicilina za ove mete. Široka upotreba penicilina tokom decenija doprinela je nastanku i širenju rezistentnih sojeva, kao što je Staphylococcus aureus otporan na meticilin (MRSA) [5].
Rezistencija na citracin je manje uobičajena. Međutim, neke bakterije su razvile mehanizme otpornosti, kao što je proizvodnja efluksnih pumpi koje mogu ukloniti bacitracin iz bakterijske ćelije. Sve u svemu, prevalencija sojeva otpornih na bacitracin je niža u odnosu na sojeve otporne na penicilin, što ih čini vrijednom opcijom u određenim kliničkim situacijama [6].
4. Farmakokinetika
Penicilin se može primijeniti na različite načine, uključujući oralni, intramuskularni i intravenski. Oralni penicilini, poput penicilina V, dobro se apsorbiraju iz gastrointestinalnog trakta, iako hrana može utjecati na njihovu bioraspoloživost. Jednom u krvotoku, penicilin se distribuira po cijelom tijelu, dostižući većinu tkiva i tjelesnih tekućina. Izlučuje se prvenstveno putem bubrega [7].
Bacitracin cink se uglavnom koristi lokalno zbog svoje visoke nefrotoksičnosti kada se primjenjuje sistemski. Kada se primjenjuje lokalno, ostaje na mjestu primjene, osiguravajući visoku lokalnu koncentraciju antibiotika. To ga čini idealnim za liječenje kožnih infekcija, kao što su impetigo i inficirane rane [8].
5. Nuspojave
Penicilin se općenito dobro podnosi, ali može uzrokovati niz nuspojava. Najčešća nuspojava su alergijske reakcije, koje mogu varirati od blagih osipa do teške anafilakse. Ostale nuspojave uključuju dijareju, mučninu i povraćanje, koji su obično povezani s poremećajem normalne crijevne flore. U rijetkim slučajevima, penicilin može uzrokovati neurološke nuspojave, posebno u visokim dozama [9].
Bacitracin cink, kada se koristi lokalno, ima nizak rizik od sistemskih nuspojava. Međutim, kod nekih osoba mogu se javiti lokalne kožne reakcije kao što su svrab, crvenilo i osip. Kao što je ranije spomenuto, sistemska upotreba bacitracina povezana je sa značajnom nefrotoksičnošću, što ograničava njegovu upotrebu na lokalne primjene [10].
6. Kliničke primjene
Penicilin se široko koristi u liječenju raznih infekcija. To je prva linija liječenja streptokoknog faringitisa, sifilisa i pneumokokne pneumonije. Koristi se i profilaktički kod pacijenata sa određenim srčanim oboljenjima za prevenciju bakterijskog endokarditisa [11].
Bacitracin cink se obično koristi u lokalnim antibiotskim mastima i kremama. Često se kombinuje sa drugim antibioticima, kao što su neomicin i polimiksin B, u proizvodima bez recepta za lečenje manjih kožnih infekcija. Njegova efikasnost protiv gram-pozitivnih bakterija i niska sistemska apsorpcija čine ga sigurnom i efikasnom opcijom za ove vrste infekcija [12].
7. Naša ponuda kao dobavljač cinka Bacitracin
Kao dobavljač Bacitracin cinka, nudimo proizvode visokog kvaliteta koji zadovoljavaju stroge standarde kvaliteta. Naš Bacitracin cink se proizvodi korištenjem naprednih proizvodnih procesa kako bi se osigurala njegova čistoća i moć. Bilo da ste farmaceutska kompanija koja traži sirovine za lokalne formulacije ili distributer kojem je potreban pouzdan izvor Bacitracin cinka, možemo vam pružiti proizvode koji su vam potrebni.
Pored Bacitracin cinka u ponudi imamo i druge farmaceutske proizvode kao nprPimekrolimus Protuupalno za dermatitis,Rezafungin API antifungalni proizvodi, iRokuronijum bromid za relaksaciju skeletnih mišića.
Ako ste zainteresovani za kupovinu Bacitracin cinka ili nekog od naših drugih proizvoda, preporučujemo da nas kontaktirate za više informacija i da razgovaramo o vašim specifičnim zahtevima. Naš tim stručnjaka spreman je da Vam pomogne u pronalaženju najboljih rješenja za Vaše poslovanje.
Reference
[1] Walsh, C. (2003). Antibiotici: djelovanje, porijeklo, otpornost. ASM Press.
[2] Strominger, JL, & Ghuysen, JM (1967). Biosinteza ćelijskog zida bakterije. Godišnji pregled biohemije, 36(1), 503 - 564.
[3] Murray, PR, Rosenthal, KS, & Pfaller, MA (2021). Medical Microbiology. Elsevier.
[4] Madigan, MT, Martinko, JM, Bender, KS, Buckley, DH, & Stahl, DA (2015). Brockova biologija mikroorganizama. Pearson.
[5] Bush, K., & Bradford, PA (2016). β - Laktamaze u 21. stoljeću: mehaničke, epidemiološke i kliničke perspektive. Clinical Microbiology Reviews, 29(2), 487 - 511.
[6] Chopra, I., & Roberts, M. (2001). Tetraciklinski antibiotici: način djelovanja, primjena, molekularna biologija i epidemiologija bakterijske rezistencije. Microbiology and Molecular Biology Reviews, 65(2), 232 - 260.
[7] Hardman, JG, Limbird, LE i Gilman, AG (2001). Goodman & Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics. McGraw - Hill.
[8] Katzung, BG, Masters, SB i Trevor, AJ (2018). Osnovna i klinička farmakologija. McGraw - Hill.
[9] Lacy, CF, Armstrong, LL, Goldman, MP i Lance, LL (2016). Lexi - Comp's Drug Information Handbook. Lexi - Comp.
[10] Sweetman, SC (2019). Martindale: The Complete Drug Reference. Pharmaceutical Press.
[11] Centri za kontrolu i prevenciju bolesti. (2015). Smjernice za liječenje spolno prenosivih bolesti, 2015. Preporuke i izvještaji MMWR-a, 64(RR - 03), 1 - 137.
[12] Američka akademija za dermatologiju. (2019). Smjernice za liječenje atopijskog dermatitisa. Journal of the American Academy of Dermatology, 80(2), 258 - 282.